Ampelopsin framleiðandi
KINTAI Ampelopsin, AMP er efnasamband einangrað úr laufum náttúrulegu plöntunnar Ampelopsis meliaefolia (Hand. -Mazz.) WT Wang, og AMP innihald í upprunalegu blöðunum er allt að 37,4% til 38,5%. Við framleiðum aðallega 98% Dihydromyricetin (Ampelopsin). Þetta efni er pólýfenól hýdroxýl díhýdróflavonól efnasamband og getur verið mikið notað sem hráefni á lyfjafræðilegu sviði.
Rannsóknir hafa sýnt að til viðbótar við almenna eiginleika flavonoids eins og lifrarvörn, andoxunarefni og bakteríudrepandi, hefur AMP einnig áhrif á að hindra æxlisvirkni, þar á meðal lifrarkrabbamein, brjóstakrabbamein og krabbamein í eggjastokkum, og hefur bætandi áhrif á háþrýsting, blóðfituhækkun og óeðlilegur blóðsykur. Nýlega hafa rannsóknir komist að því að það hefur einnig góða taugaverndandi virkni gegn Alzheimerssjúkdómi, AD, Parkinsonsveiki, PD, áfengisfíkn og þunglyndi.
Lyfjafræðileg áhrif afAmpelopsín
1. Bólgueyðandi, verkjastillandi og bakteríudrepandi áhrif
98% Ampelopsin sem við unnum úr rattante hefur verulega bakteríudrepandi virkni. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa leitt í ljós að það hefur veruleg hamlandi áhrif á ýmsar prófbakteríur, þar á meðal kókka, bacilli, Gram-jákvæðar bakteríur og Gram-neikvæðar bakteríur, og hefur einnig ákveðin hamlandi áhrif á ger og myglu. Á sama tíma, þegar styrkur dihydromyricetins eykst, eykst bakteríudrepandi áhrif. Það virkar aðallega með því að hindra losun bólguþátta interleukin 1, IL-1, interleukin-6 (IL-6) og æxlisdrepsþáttar, TNF- með lípópólýsykru, LPS-framkölluðum átfrumum RAW264. 7. Að auki hafa rannsóknir komist að því að AMP dregur í raun úr bólgustigi í músaeyra bólgutilrauninni. Þegar það er notað sem rotvarnarefni í matvælum sýnir það matvarnaráhrif sem eru betri en bensósýra.
References: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8804380/
2. Æxlishemjandi áhrif
Heimildir:https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2023.1160548/full
2.1 Lifrarkrabbamein:
① Styrkja ERK1/2, p38 prótein kínasa, JNK eða p53 prótein kínasa fosfórun, stjórna MMP-9 eða Bax/Bcl-2 merkjum, hindra viðloðun, flæði og innrás lifrarkrabbameinsfrumna og framkalla æxlis frumudauða;
② Hindra LC3-II og Bcl-1 tjáningu, hindra mTOR virkjun og framkalla sjálfsát í gegnum ERK1/2, AMPK og PI3K/PDK1/Akt merkjaleiðir;
③ Framkalla G2/M frumuhringsstopp með því að draga úr CDK1 virkni, hindra fjölgun og aðgreiningu æxlisfrumna;
④ Lækka Notch1 tjáningu, framkalla sjálfsáhrif æxlisfrumna og frumudauða;
⑤ Lækka Akt tjáningu og Ser473 síða fosfórunarstig, hamla Bad Ser136 og Ser112 síða fosfórun, Bcl-2 tjáningu, stuðla að virkjun caspasa-3 klofnings og framkalla æxlisfrumufriðun;
⑥ Framkalla æxlisfrumnaflóðsog í gegnum TGF-boðaleið og hafa áhrif gegn lifrarkrabbameini.
2.2 Brjóstakrabbamein:Snemma tilraunir í glasi sýndu að Ampelopsin olli PTEN afmetýleringu í brjóstakrabbameinsfrumum MCF-7 úr mönnum, minnkaði lífvænleika MCF-7 frumna á skammtaháðan hátt og hamlaði í raun hraðri útbreiðslu og meinvörpum krabbameinsfrumna. Næmni brjóstakrabbameinsfrumna fyrir díhýdrómýrísetíni var MDA-MB-231＞MCF-7/A＞MCF-7. Ampelopsín verkar á Bcl-2 og kemokínviðtaka af tegund 4 (CXCR4), kaspasa-3/9 og Bcl-2 hindrar fjölgun brjóstakrabbameinsfrumna, flæði og innrás í gegnum mTOR-boðaleiðina.
2.3 Krabbamein í eggjastokkum:Rannsóknir hafa sýnt að styrkur díhýdrómýrísetíns lækkar háð IAPs fjölskylduprótein Survivin, framkallar frumudauða og virkjar sjálfsátatengda merkjaleiðir, sem hindrar aðgreiningu krabbameinsfrumna í eggjastokkum A2780 og SKOV3.
2.4 Önnur krabbamein:Rannsóknir hafa leitt í ljós að AMP getur einnig hamlað myndun N-nítrósamína og fjölgun PC-3 krabbameinsfrumna í blöðruhálskirtli með því að fjarlægja krabbameinsvaldandi nítrít. AMP getur einnig hamlað virkjun caspasa-3 og caspasa-9 og aukið Bcl-2 til að vinna gegn frumudauða af völdum oxunarálags í beinsarkmeinfrumum MG63.
3. Taugaverndandi áhrif
Heimildir:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5057232/
3.1 Alzheimerssjúkdómur (AD):Rannsókn árið 2012 leiddi í ljós að AMP getur virkað sem GABA A viðtaka allosteric modulator í miðtaugakerfinu, stjórnað lífeðlisfræðilegri virkni GAB A viðtaka sem mótandi GAB A viðtaka. Að auki, í rannsóknum á AD genamúsum, kom í ljós að AMP minnkaði á áhrifaríkan hátt útfellingu -amyloid próteins í heila AD líkanmúsa og endurheimti tjáningu á postsynaptic GABA A viðtaka akkerisprótein gephyrin, sem stjórnar mynduninni beint. og endurgerð GABAergic taugamóta, þar með leiðrétta hamlandi óeðlilega rafvirkni eftir taugamótun sem miðlað er af GABA A viðtökum á taugafrumum í hippocampal cingulate gyrus, og bæta hreyfi- og vitræna truflun á AD músum.
3.2 Parkinsonsveiki (PD):Forklínískar rannsóknir hafa sýnt að AMP í skömmtum 5 eða 10 mg/kg getur verulega bætt hreyfihegðun hjá PD músum af völdum 1-metýl-4-fenýl- 1,2,3, 6-tetrahýdrópýridín og MPTP. Það getur hamlað Akt/glýkógen syntasa kínasa 3, Akt/GSK-3 boðleiðum, dregið úr framleiðslu hvarfgjarnra súrefnis sindurefna og hindrað þannig dópamínvirkar taugaskemmdir af völdum MPTP.
3.3 Þunglyndi:Í gegnum LPS-framkallaða músaþunglyndi líkanið og langvarandi ófyrirsjáanlega væga streitu, hafa CUMS rannsóknir komist að því að Ampelopsin getur dregið úr þunglyndi og örvæntingarfullri hegðun venjulegra músa og LPS-framkallaðrar þunglyndismúsa og dregið úr þunglyndislíkri hegðun CUMS líkanmúsa. Þessi áhrif tengjast díhýdrómýrísetínvirkjandi cAMP-svörun frumefnis bindandi próteini, CREB merkjasendingum, GSK-3 Ser-9 síða fosfórun, uppstýringu BDNF tjáningar og hamlar bólgusvörun. .
3.4 Áfengisneysla:Rannsóknir hafa leitt í ljós að AMP getur unnið gegn umburðarlyndi, kvíða og flogaveikilíkri hegðun af völdum óhóflegrar áfengisneyslu. Ofangreind áhrif geta verið hindrað af benzódíazepínblokkanum flumazenil. Verkunarháttur þess er nátengdur samkeppnishömlun AMP á verkunarstað benzódíazepína á GABAA viðtaka. Þess vegna er það oft notað til að draga úr þol- og kvíðahegðun af völdum áfengis.
4. Önnur lífeðlisfræðileg áhrif
4.1 Andoxunarefni:Rannsóknir hafa sýnt að AMP getur dregið verulega úr tjáningu miR-34a í hippocampus D-galaktósa-framkallaðrar öldrunar líkanrottna. MiR-34a er nátengt öldrunartengdum sjúkdómum. Þess vegna getur það aukið andoxunargetu líkamans og verndað frumur gegn oxunarskemmdum.
4.2 Efnaskiptastjórnun:Það sýnir áhrif þess að lækka blóðsykur og bæta insúlínnæmi í sykursýkislíkönum.
Lifrarvörn: Draga úr lifrarskemmdum og hafa möguleika á að standast lifrartrefjun og skorpulifur.
4.3 Nýrnavernd:AMP getur dregið úr nýrnaskaða sameinda-1, KIM-1 og þvagefnisþéttni í blóði í endotoxemia rottum, dregið úr styrk malondialdehýðs og kalsíumjóna í nýrnavef og létt á bráðum nýrnaskaða. Myndgreiningarpróf á nýrnavef sýna að Ampelopsin getur dregið verulega úr kalsíumoxalatkristöllum og pípluútvíkkun og hefur ákveðin fyrirbyggjandi og lækningaleg áhrif á nýrnasteina.
Heimildir:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4754091/
5. Veirueyðandi virkni
Samsetning díhýdrómýrísetíns og mýrísetíns hefur breiðvirkt veirueyðandi áhrif, þar á meðal getu til að standast lifrarbólgu B veiru, inflúensuveiru og kransæðavírus, og getur hamlað HIV sýkingu markfrumna.
Ampelopsínhefur samskipti við önnur lyf
Nýlegar rannsóknir áAmpelopsínhafa sýnt að það hefur mikla möguleika í lyfjafræði, sérstaklega hvað varðar milliverkanir við önnur lyf. Þessar milliverkanir geta ekki aðeins bætt aðgengi þess heldur einnig aukið áhrif krabbameinslyfja, sem hefur mikilvæga klíníska þýðingu.
Heimildir:https://www.drugs.com/drug-interactions/dimenhydrinate,dmh.html
1. Bæta aðgengi
Aðgengi dihydromyricetin Ampelopsin er lítið, aðeins 4,02% eftir inntöku. Þessi takmörkun takmarkar áhrif þess í klínískri notkun. Til að leysa þetta vandamál komust vísindamenn að því að kalsíumgangalokarinn verapamil, sem P-glýkóprótein hemill, getur verulega bætt aðgengi dihydromyricetins. Sérstaklega getur verapamíl aukið hámarksstyrk í blóði (Cmax) og flatarmál undir lyfjaþéttni-tíma ferli (AUC) díhýdrómýrísetíns og aukið aðgengi þess í 6,84%. Þessi milliverkunarbúnaður sýnir að verapamíl getur ekki aðeins bætt frásog díhýdrómýrísetíns heldur einnig seinkað efnaskiptaferli þess í lifur og þar með aukið lyfjafræðileg áhrif þess.
2. Áhrif á umbrot lyfja
Nembutal er algengt róandi-svefnlyf og umbrot þess fer aðallega eftir CYP ensímkerfi lifrarinnar. Rannsóknir hafa leitt í ljós að Ampelopsin getur lengt svefntíma pentobarbitals verulega og aukið róandi áhrif þess. Þetta bendir til þess að það geti aukið miðlæga hamlandi áhrif pentobarbitals með því að hindra virkni CYP lifrarensíma.
3. Auka virkni krabbameinslyfja
Samsett með doxorubicin:Doxorubicin er breiðvirkt æxlislyf, en eiturverkanir á hjarta er stórt klínískt vandamál. Rannsóknir hafa sýnt að dihydromyricetin getur dregið úr hjartaskemmdum af völdum doxórúbicíns, dregið úr virkni aspartatamínótransferasa í sermi (AST), laktatdehýdrógenasa (LDH) og kreatínkínasa MB (CKMB) og þannig bætt starfsemi hjartavöðva. Á sama tíma getur dihydromyricetin einnig aukið næmni æxlisfrumna fyrir doxórúbicíni og dregið úr áhrifaríkri meðferðarstyrk þess. Þessi uppgötvun gefur nýja hugmynd um klíníska notkun doxórúbicíns og það gæti verið mögulegt að draga úr aukaverkunum með því að sameina díhýdrómýrísetín.
Samsett með streptósótósíni:Streptósótósín er almennt notað til að meðhöndla insúlínæxli, en langtímanotkun þess getur leitt til sykursýki. Rannsóknin leiddi í ljós að viðbót AMP getur snúið við sykursýkiseinkennum af völdum streptósótósíns, bætt líkamsþyngd og blóðsykursgildi rotta og aukið starfsemi hvatbera. Þessi niðurstaða sýnir að þetta náttúrulega innihaldsefni hefur mögulega notkunarmöguleika í sykursýkistengdri lyfjameðferð.
Samsett með cisplatíni:Cisplatín er almennt notað málm platínu æxlislyf, en skemmdir þess á nýrum takmarka oft klíníska notkun þess. AMP getur bætt nýrnaskemmdir af völdum cisplatíns með því að hamla oxunarálagi, bólgusvörun og frumudauða og þar með bæta öryggi þess og verkun.
Samsett með nedaplatíni:Nedaplatín hefur frumudrepandi og geislanæmisvaldandi áhrif, en það hefur einnig vandamál með ónæmi fyrir lyfjum. AMP ásamt nedaplatíni getur verulega bætt krabbameinslyfjanæmi lifrarkrabbameinsfrumna og dregið úr frumueiturhrifum nedaplatíns, sem gefur nýja möguleika til meðferðar gegn lifrarkrabbameini.
hafðu samband við okkur núna! bæta lyfjavirkni þína
★ Ef þú vilt fá hágæðaAmpelopsín, vinsamlegast hafðu samband við okkur ásales@kintaibio.com eðaathugasemdir á næstu síðu.
maq per Qat: ampelopsin, Kína ampelopsin framleiðendur, birgjar, verksmiðja
