Hluti 1: Lyfjafræðileg starfsemi Aescigenin
Aescigenin hefur margs konar lyfjafræðilega virkni, þar á meðal bólgueyðandi, bjúgstillandi, eykur bláæðatón, hindrar seytingu magasýru, hreinsar hvarfgjarnar súrefnistegundir og berst gegn lifrarskemmdum. Klínískt er það nú aðallega notað í meðferð við langvinnri bláæðabilun, heilabjúg, bjúg eftir aðgerð og áverka. Á undanförnum árum hefur æxliseyðandi áhrif þess smám saman vakið athygli vísindamanna, en það eru fáar skýrslur tengdar, aðallega á in vitro rannsóknarstigi. Einnig er greint frá því að aescin hafi ekki aðeins æxlisbælandi áhrif, heldur hefur það einnig áhrif á að hindra æxlismeinvörp.
Part2: Skjaldkirtilskrabbamein ógn við heilsu manna
Skjaldkirtilskrabbamein er algengasta illkynja æxlið í innkirtlakerfinu, sem er meira en 90 prósent illkynja æxla í innkirtlum. Tíðni skjaldkirtilskrabbameins er að aukast um allan heim og eru 2,5 prósent allra illkynja æxla í mönnum.
Hluti 3: Virkni Aescigenin
Saponín eru mikilvægur flokkur náttúruafurða í plöntum. Aescin er helsta virka innihaldsefnið í hrossakastaníu af hrossakastaníufjölskyldunni eða hefðbundnu kínverska lækningasúrinni og tilheyrir triterpenoid saponínunum. Aescin natríum, lyf sem er mikið notað klínískt, er natríumsalt efnasamband aescins. Aescin hefur margvíslega lyfjafræðilega virkni, þar á meðal bólgueyðandi, bjúgstillandi, eykur bláæðatón, hindrar seytingu magasýru, hreinsar hvarfgjarnar súrefnistegundir og berst gegn lifrarskemmdum. Klínískt er það nú aðallega notað í meðferð við langvinnri bláæðabilun, heilabjúg, bjúg eftir aðgerð og áverka.
Part4: Fyrsta klíníska rannsóknin á escin í skjaldkirtilskrabbameini
Nýleg klínísk rannsókn á vegum Anhui Medical University árið 2017 sýndi að aescin hefur marktæk meðferðaráhrif á skjaldkirtilskrabbamein og sjúklingar sýndu gott þol. Þetta er fyrsta innlenda og erlenda notkun aescin í skjaldkirtilskrabbameini. klínískar rannsóknir.
Hluti 5: Klínískt rannsóknarferli
Í þessari rannsókn var 112 0 sjúklingum skipt í fjóra hópa að meðaltali og fengu þeir tómt hvarfefni sem viðmiðunarefni og mismunandi skammta af aescin til að meta lyfjahvörf og aukaverkanir aescins. Að auki voru 2120 sjúklingar með krabbamein í skjaldkirtli eftir notkun á escin prófaðir með tilliti til lífmerkja sem tengjast framgangi sjúkdóms, og lifun án versnunar og heildarlifun voru greind og metin. Escínið var gefið í bláæð í 9 daga við 0,6 mg/kg á dag. skammt, þannig að escin styrkur í plasma hélst stöðugur á meðferðartímabilinu. Allir sjúklingar sýndu gott þol. Niðurstöðurnar sýndu að escin getur dregið verulega úr innihaldi thyrotropin, thyroglobulin mótefna, thyroglobulin og calcistatin í plasma, lengt lifun án versnunar og lengt lifun sjúklinga með langt gengið skjaldkirtilskrabbamein. heildarlifun.
Hluti 6: Niðurstaða rannsókna
Aðeins tveir sjúklingar í rannsókninni fengu aukaverkanir, annar fékk blóðleysi og hinn með hækkaðan alanín amínótransferasa. Þessi tilraun gefur ákveðinn grundvöll fyrir notkun escins í skjaldkirtilskrabbameini og enn er þörf á eftirfylgnirannsóknum á virkni og öryggi escins með stærri skömmtum og lengri notkunartíma hjá skjaldkirtilskrabbameinssjúklingum.
